Hombre vive una vida normal… sin un hemisferio cerebral

FMBTs Burnasián
Los médicos estaban muy sorprendidos pero el paciente se negó a hacerse otro examen.

Los médicos de la región de Moscú se sorprendieron al descubrir que un paciente faltaba la mitad de su cerebro, literalmente. Para su sorpresa, el ingeniero de fábrica jubilado de 60 años no mostró ningún signo de mal funcionamiento, a pesar de que su situación normalmente se asociaría con una patología tan grave.

El hombre también se sorprendió. “El paciente ha vivido 60 años con esta patología. Se graduó de la universidad, sirvió en el Ejército, se casó, tuvo hijos y ni siquiera sospechó nada”, escribió el diario ruso MK, el primero en informar sobre el caso.

Después de que los médicos le dieran la noticia el hombre afirmó: “He vivido una vida perfectamente normal, nada me molestaba, y no quiero ninguna ‘fama’ ahora”. Declinó hacerse otro examen y abandonó el hospital.

“Este es un caso único porque la patología ocurrió en la etapa más temprana del desarrollo cerebral del embrión”, explicó la neuróloga Marina Aníkina.

“En ocasiones una patología como esta puede provocar una fatalidad. Sin embargo, este ejemplo nos muestra que estos casos pueden superarse”, dijo Aníkina.

La neuróloga explicó que el cerebro humano en su etapa temprana de desarrollo puede redistribuir las funciones de un hemisferio al otro porque las funciones aún no están ancladas en ningún hemisferio en particular. Esto significa que aunque el hombre carecía de la mitad de su cerebro, no sufría ninguna discapacidad porque su organismo era capaz de adaptarse a la patología.

El experto también dijo que si esta patología se hubiera diagnosticado hoy en día, a una mujer portadora de un embrión de este tipo se le habría aconsejado que interrumpiera su embarazo. Sin embargo, hace 60 años en la Unión Soviética, ninguna tecnología era capaz de alarmar a la madre sobre la condición de su embrión. Es por eso que el hombre nunca supo que le faltaba la mitad de su cerebro.

El inusual paciente tiene dos hijos que no sufren ninguna enfermedad similar porque esta afección no puede ser heredada genéticamente, dijo Aníkina.

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